Un tumore al viso che era diventato così grande da premere sulla trachea del bambino ha richiesto al giovane di sottoporsi a un’operazione che gli avrebbe cambiato la vita per poterlo rimuovere.
A Ignacia Sanmartin è stato diagnosticato un tumore benigno intorno al mento e agli zigomi. La crescita le rendeva difficile respirare e rappresentava una potenziale minaccia per la sua vita.
Il bambino, originario di Villa Alemana in Cile, è stato operato per 14 ore per asportare il tumore ed evitare che si ingrossasse.
Poiché il tumore è composto da un gran numero di cisti più piccole, è possibile che si ripresenti in futuro; pertanto, i medici continueranno a tenere d’occhio la bambina nella speranza che eventuali recidive siano lievi.
Prima che il tumore fosse rimosso, Danitza, la madre di Ignacia, ha dichiarato quanto segue su sua figlia: “Quando si ammala o prende il raffreddore, non riesce a respirare correttamente”. Ignacia ha disagio a causa della crescita del tumore occasionalmente.
Si lamenta che questo le provoca mal d’orecchi, che le sconvolge l’equilibrio, che le fa male masticare e che le fa male la base della lingua.
Le vene linfatiche anormali nel suo collo, che sono una componente essenziale del sistema immunitario, sono state la causa principale dello sviluppo, che viene chiamato dal punto di vista medico linfangioma.
Tuttavia, i vasi linfatici erano cresciuti senza controllo, il che ha provocato lo sviluppo di un tumore che si rifiutava di smettere di espandersi.
Jonathan, suo padre, ha commentato ulteriormente dicendo: “L’altro giorno è venuta da me e ha detto: ‘Papà, grande, grande.'” Pertanto, crescendo, sta iniziando a capire che gli altri bambini non hanno la stessa faccia che ha lei. Ci causa molta preoccupazione.
Tuttavia, l’agonia di Igancia potrebbe presto finire a causa del recente intervento chirurgico condotto dal chirurgo maxillo-facciale Dr. Gonzalo Rossel per rimuovere il tumore.
“Dove c’è un difetto nei dotti linfatici, iniziano lentamente a produrre un tumore che è più di origine cistica”, ha osservato il dottor Rossel. “Questo tumore può avere cisti piccole o grandi che crescono man mano che progredisce”.
È possibile che in futuro ci sarà una maggiore quantità di compressione e, di conseguenza, potremmo avere difficoltà con il funzionamento delle vie aeree.
Per questo motivo, rimuovere il tumore il prima possibile è della massima importanza.
Sebbene i linfangiomi possano svilupparsi in qualsiasi parte del corpo, sono più spesso osservati nella regione della testa e del collo.
Si sviluppano come conseguenza di una formazione anormale di vasi linfatici, che porta ad un accumulo di liquido extra e alla comparsa di un tumore benigno nell’area interessata.
È normale che siano lì alla nascita, anche se la vera ragione della loro presenza è sconosciuta.
Una scansione ha mostrato il problema potenzialmente pericoloso per la vita della signora Sanmartin quando era incinta di soli tre mesi e mezzo.
Da quando è nata Igancia, i suoi genitori hanno dovuto lottare con le unghie e con i denti per trovare un dottore che curasse la loro figlia, il tutto pur dovendo sopportare sguardi e commenti crudeli sulla figlia.
“Le cose che ho dovuto ascoltare provenivano da entrambi i lati della medaglia”, ha aggiunto sua madre.
Ho sentito persone commentare cose come: “Guarda questa ragazza che viene qui; non sembra brutta?” o “Davvero teneri”. Sembra un mostro.
Non è che sia una specie di anomalia; è solo una ragazza normale che è malata».
A causa dell’entità del tumore, gli altri medici non erano mai stati disposti a operare Ignacia, ma alla fine il dottor Gonzalo ha deciso di eseguire la procedura.
L’asportazione del tumore dal bambino, che all’epoca aveva cinque anni, era l’obiettivo primario dell’intervento chirurgico.
La procedura era ad alto rischio e ha preso una svolta seria quando, dopo che la maggior parte del tumore era stata rimossa, una sezione residua era così legata ai vasi sanguigni che sanguinava rapidamente quando veniva tagliata, mettendo in pericolo la vita di Ignacia. L’operazione era ad alto rischio e ha avuto una svolta disastrosa.
Tuttavia, dopo un periodo di 14 ore, è stato stabilito che la procedura aveva avuto successo.
Il dottor Gonzalo ha consigliato che, nel caso in cui la condizione si ripresenti, “dovremo capire come possiamo aiutarla”.
“Tuttavia, poiché abbiamo eliminato la fonte, sono ottimista sul fatto che, anche se c’è qualcosa, sarà in piccola parte”.
La salute di Ignacia continua a migliorare ei suoi genitori sono felicissimi di come sta andando bene, nonostante il fatto che la sua riabilitazione sia stata complicata da alcune battute d’arresto.
Suo padre ha detto che aveva subito una notevole trasformazione facciale. È chiaro che i chirurghi e il resto del personale medico hanno svolto un lavoro eccezionale con nostra figlia. Pertanto, è meraviglioso.’
La storia di Igancia sarà presentata nell’episodio di questa settimana di Body Bizarre su TLC. L’episodio coprirà anche le storie di Thomas, 27 anni, che soffre di una rara malattia che mangia ossa che gli sta uccidendo il busto, e Harry, un ragazzo che soffre della sindrome di Goldenhar.
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