Il viso di un adolescente è stato completamente consumato da un gigantesco tumore, che ha portato sua madre a rinnegarlo. Il tumore è stato ora rimosso con successo.
Dopo aver subito un intervento chirurgico in Italia per rimuovere il cancro e ripristinare parte del viso, Kambou Sie ha avuto una notevole metamorfosi, come si può vedere nelle splendide immagini prima e dopo.
L’adolescente ivoriano, che si chiama Prosper, aveva solo dieci anni quando la malattia iniziò a diffondersi sul suo volto.
All’età di 16 anni era stato privato della vista, aveva difficoltà a respirare e sia sua madre che la società in cui risiedeva lo avevano abbandonato. Era un caso disperato.
Suo padre era l’unico che gli stava accanto e lo difendeva.
Ha contattato suor Claudine alla Liliane Foundation nella speranza di trovare qualcuno che potesse aiutare suo figlio.
Dopo aver subito un intervento chirurgico per ripristinare la sua faccia, Prosper si guarda allo specchio.
Hanno portato la sua situazione all’attenzione dell’organizzazione di beneficenza italiana A Voice For Padre Pio, che ha prodotto un video di appello e lo ha trasportato a Napoli.
Dopo 14 mesi di trattamento presso l’ospedale Pascale di Napoli in Italia, è stato stabilito che il tumore del paziente era una rara forma di cancro nota come linfoma di Burkitt. Questo tipo di cancro prende di mira il sistema immunitario.
Si dice che Prosper abbia detto: “Quando sono arrivato qui per la prima volta, ho avuto spesso paura”. Posso solo presumere che il terrore sia stata l’unica emozione che ho provato. Il mio naso era d’intralcio alla mia vista. Per poter vedere, ho dovuto spingere il naso nel terreno.
La gente nella sua città natale di Bondoukou, in Giappone, credeva che fosse maledetto e di conseguenza gli stava lontano.
“La gente diceva che ero una specie di mostro”, ha affermato. “La gente diceva che ero un mostro.” “Dicendo che forse era qualcosa che avevo mangiato a rendermi così, ma le mie guance continuavano a diventare sempre più grandi”, ha detto, “ma le mie guance continuavano a diventare sempre più grandi”.
Prosper Kambou Non vedevi e avevi difficoltà a respirare prima dell’operazione.
L’anno precedente è stato trattato con chemioterapia, radioterapia e sostituzione delle cellule staminali per un totale di sei mesi.
Ha condiviso la sua esperienza, affermando: “Tre giorni dopo aver iniziato la chemio, mi sono reso conto che non avevo più bisogno di tenere il naso basso per vedere.
“Quando esco in pubblico, non piango più e questo mi rende estremamente felice. Mi piace interagire con nuove persone. Mi piace uscire, divertirmi e in generale scherzare. Non ho difficoltà. Sono felicissimo di essere qui”.
Dopo aver rimosso con successo tutto il tessuto canceroso dal viso, i medici stanno ora lavorando per ricostruirlo.
Dopo che la sua faccia è stata ricostruita in un intervento chirurgico, Prosper si sta facendo togliere le bende dal viso.
“C’è un difetto nello sviluppo delle ossa facciali”, ha osservato lo specialista Dr. Franc Ionna, “lo vedo”. È stata apportata una modifica all’osso facciale nel suo aspetto.
Non è simmetrico; il lato sinistro è diverso dal destro. Da un lato c’è un eccesso di osso, mentre dall’altro c’è una carenza.
Gli effetti delle radiazioni si fanno ancora sentire nelle ossa di Prosper, che sono in via di guarigione.
La pelle danneggiata dal cancro e il tessuto cicatriziale che era diventato rigido a causa delle radiazioni sono stati rimossi dal chirurgo durante un’operazione di tre ore.
L’immagine di Prosper che abbraccia suo padre.
“Ho avuto una serie infinita di difficoltà dovute al fatto che lui ha fatto la radioterapia”, ha aggiunto la dottoressa Ionna, “i tessuti erano molto rigidi proprio come un muro”.
Tre settimane dopo l’operazione, Prosper è tornato a casa sua in Costa d’Avorio.
La comunità nel suo insieme e sua madre non lo evitano più come una volta.
Scattando un’istantanea con la sua famiglia e i suoi amici, Prosper sorride alla macchina fotografica.
I cambiamenti cancerosi si verificano nelle cellule immunitarie nelle fasi iniziali del linfoma di Burkitt, che è un sottotipo del linfoma non Hodgkin.
Fu un medico britannico di nome Denis Burkitt a scoprire la malattia nel 1956 tra i giovani in Africa. Ha dato alla malattia il suo nome attuale.
La malaria e il virus Epstein-Barr, un virus comune che causa anche la febbre ghiandolare, sono due delle cause più diffuse di febbre ghiandolare nei bambini piccoli.
Succede quando le cellule immunitarie del corpo si rivolgono contro se stesse e iniziano un assalto.
Il linfoma di Burkitt è un raro tipo di linfoma; solo nel Regno Unito, solo 210 persone vengono diagnosticate ogni anno con questa forma di linfoma.
Il rapido sviluppo di uno o più grumi è il segno più tipico della condizione.
Se il trattamento non viene ricevuto, si tradurrà in morte anche se è il tumore umano con il tasso di crescita più rapido.
Tuttavia, un trattamento più aggressivo può aumentare le possibilità di sopravvivenza.
Poiché la terapia è così severa, è probabile che i pazienti debbano rimanere in ospedale durante il trattamento.
Prosper ha detto: “La mia faccia ha subito una trasformazione. Non è ancora completo, anche se ha subito diversi rimaneggiamenti. Anche io sono stato trasformato. Non sono come prima.
Prima di partire, non riuscivo a distinguere nulla in lontananza. Anche se è il mio paese d’origine, sono ancora uno straniero qui da quando sono appena arrivato oggi. Ora sono in grado di vedere tutto chiaramente.
“Non ho idea di cosa aspettarmi che accada. Come saranno accolti gli ospiti. Non sono sicuro se l’accoglienza sarà favorevole o meno. Ci stiamo avvicinando e ora possiamo vederlo.
Dopo il nuovo anno, ho intenzione di tornare a scuola per migliorare la mia istruzione e capire cosa voglio realizzare con il resto della mia vita.
In un futuro non troppo lontano, il giovane subirà altri interventi chirurgici in Italia.
La sua storia sarà presentata nel programma TLC Body Bizarre il sabato sera alle 10.
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