Molte persone non hanno familiarità con il termine nanismo primario osteodisplastico microcefalico di tipo II. Per dirla chiaramente, è una forma complessa di nanismo in cui il corpo non subisce alcuna crescita. In questo contesto, non ci sono alternative.
Abigail Lee è stata purtroppo afflitta da una tale malattia genetica alla nascita.
A prima vista, la scena sembra abbastanza normale: un bambino è seduto su un passeggino, solo che in questo caso il passeggino è un giocattolo, destinato alle bambole.
Abigail ora ha 2 anni, eppure il suo peso è quasi identico a quello di un neonato: solo 9 libbre.
I medici prevedono che la ragazza raggiungerà un’altezza di circa 23 pollici. La bambina è assolutamente sana, consuma cibo regolarmente, si cimenta nel gioco e sta progredendo nel suo sviluppo, ma non aumenta di dimensioni.
Purtroppo, l’attuale scienza medica non ha trovato una cura per questa variante del nanismo, ma rimaniamo fiduciosi che i futuri progressi scientifici possano fornire una soluzione.
Abigail dovrebbe essere in grado di proseguire gli studi e condurre una vita lunga e appagante. Ci auguriamo che possa provare felicità e sicurezza di sé.
