Un giorno tutti gli orfanotrofi del mondo saranno chiusi perché ogni bambino avrà una famiglia amorevole. Tuttavia, finché viviamo in una dura realtà, solo le storie di vita come quella del sedicenne Xueli possono risollevarci il morale. È nata nel posto sbagliato al momento sbagliato come ragazza cinese affetta da albinismo. Ma la vita le ha offerto l’opportunità di avere successo e lei ne ha approfittato.
La ragazza ha continuato a diventare una modella, apparendo anche sulla copertina di Vogue Italia. Ma, cosa più importante, ha fatto buon uso del suo lavoro e della sua popolarità. Sueli sta rivelando ulteriori informazioni sulla sua malattia ereditaria. Sfata equivoci e stereotipi sull’albinismo, di cui è stata vittima da bambina.
Posto sbagliato, momento sbagliato
La bellezza bianca come la neve è nata durante la politica cinese del figlio unico. A causa di questa legislazione, le famiglie evitavano anche le bambine, preferendo i maschi. Nel Medio Regno, l’albinismo era considerato una maledizione.
Apparentemente, è stato a causa di circostanze così dure che i suoi genitori hanno deciso di abbandonare Xueli all’orfanotrofio quando era ancora molto piccola. Poiché i suoi genitori non hanno lasciato alcuna informazione, la ragazza non conosce nemmeno la sua data di nascita esatta.
Un lavoratore dell’orfanotrofio ha chiamato il bambino, trasformando l’afflizione dell’albinismo in una benedizione. Xue significa neve e Lee significa adorabile. Una famiglia dei Paesi Bassi ha adottato la figlia quando aveva tre anni.
Come una ragazza cinese affetta da albinismo è diventata famosa come modella di Vogue
Un giorno, un designer amico della madre di Xueli ha deciso di creare una collezione basata sul concetto di “difetti perfetti”. Aveva un figlio con un labbro rotto e voleva dimostrare quanto potessero essere adorabili i bambini con vari difetti. Ha anche invitato la figlia bionda della sua amica a partecipare al programma. A quel tempo, la ragazza aveva solo 11 anni.
Successivamente, il fotografo Brock Elbank l’ha notata e l’ha invitata a partecipare a un servizio fotografico. Sueli è salito alla ribalta dopo che una delle sue fotografie è stata pubblicata sulla rivista “Vogue”. Un’agenzia di modelle contattò la giovane ei suoi genitori e la sua carriera iniziò a decollare.
Come Xueli sta rendendo il mondo un posto migliore
L’albinismo, come molte altre malattie ereditarie, non è più così strano grazie a Internet. Tuttavia, poche persone sono consapevoli delle difficoltà che devono affrontare le persone affette da albinismo. Spesso hanno una vista debole, non possono guardare le luci intense e non possono abbronzarsi poiché la mancanza di pigmento la rende estremamente sensibile.
Ci sono problemi morali oltre a quelli fisiologici. Gli albini, ad esempio, sono perseguitati in diversi paesi africani perché i loro arti e le loro ossa vengano usati in presunti riti mistici. Xueli desidera educare il pubblico sugli stili di vita e sui problemi che devono affrontare le persone con albinismo.
La ragazza si oppone anche all’abuso dell’immagine angelica degli albini da parte dell’industria della moda. C’è più interesse che mai per uomini e donne bianchi e attraenti. Sono, tuttavia, spesso discriminati e “rinchiusi” in monotoni ruoli sensibili e vulnerabili. Xueli fa del suo meglio per affrontare anche questo problema.
Niente è impossibile per la donna cinese affetta da albinismo, che ha solo 16 anni. Nonostante il fatto che i suoi genitori originari l’avessero rifiutata, è stata estremamente fortunata a trovare una nuova famiglia. Ma Xueli ha deciso di non darlo per scontato e ora cerca di aiutare tutti coloro che si trovano in una situazione simile alla sua. Una giovane ragazza già coraggiosa merita ammirazione.
